Štefánka jsme vyhráli v loterii, říká Lenka Štureková o synovi, který se narodil s Downovým syndromem

Ročně se v České republice narodí okolo padesáti děti s Downovým syndromem, manželé Šturekovi netušili, že se mezi ně zařadí. Pomoci a rad se jim od prvních chvil dostává od Společnosti pro ranou péči. „První tři roky života jsou v podpoře vývoje klíčové,“ zdůrazňuje maminka Lenka.

Lenka Štureková s mladším synem Kristiánkem

Doma je navštěvuje poradkyně Ludmila Rudová. Společně vypracovali plán, na čem chtějí pracovat, v čem je potřeba pomoct. A začali rozvíjet synův pohyb, hrubou motoriku.

„Oslavujeme každý milník, kterého dosáhneme. Přetočení na bříško, pasení koníků, první krok nebo lžíci v ruce,“ dodává Lenka Štureková.

Štefánek je podle rodičů velmi živý, společenský a miluje všechno, co vydává zvuk.

„Je to hurikán, který potřebuje hodně trpělivosti a lásky,“ shodují se. Krásný vztah si buduje se svým mladším bratrem Kristiánkem.

Je to hurikán, který potřebuje hodně trpělivosti a lásky.
Lenka Štureková o synovi Štefánkovi s Downovým syndromem

„Přeji mu, aby byl pořád tak veselý, šťastný a energický jako je,“ říká poradkyně Ludmila, a maminka Lenka přidává: „Aby našel v životě své místo a žil něčím, co ho bude bavit.“

Všechny hosty a rozhovory z pořadu Větrník najdete i na webu Českého rozhlasu Olomouc nebo v podcastových aplikacích Můj Rozhlas, Spotify nebo Apple iTunes.

autor: voj
Spustit audio

    Mohlo by vás zajímat

    Nejposlouchanější

    Více z pořadu

    E-shop Českého rozhlasu

    Závěr příběhu staré Karviné, který měl zůstat pod zemí

    Karin Lednická, spisovatelka

    kostel_2100x1400.jpg

    Šikmý kostel 3

    Koupit

    Románová kronika ztraceného města - léta 1945–1961. Karin Lednická předkládá do značné míry převratný, dosavadní paradigma měnící obraz hornického regionu, jehož zahlazenou historii stále překrývá tlustá vrstva mýtů a zakořeněných stereotypů o „černé zemi a rudém kraji“.